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【导读】恒瑞医药盘前公告，签署重磅项目授权许可协议
中国基金报记者晨曦
“医药一哥”恒瑞医药，又有重磅消息！
9月5日上午，恒瑞医药发布关于与BraveheartBio签署HRS-1893项目授权许可协议的公告。
恒瑞医药称，其与美国BraveheartBio,Inc.（以下简称“BraveheartBio”）达成协议，将具有自主知识产权的1类创新药HRS-1893项目有偿许可给BraveheartBio。恒瑞有资格获得与临床开发和销售相关的里程碑付款，最高可达10.13亿美元。
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里程碑付款最高可达10.13亿美元
据恒瑞医药披露，恒瑞将HRS-1893在除中国大陆、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区及中国台湾地区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给BraveheartBio。
HRS-1893是一种Myosin选择性抑制剂，可通过抑制心肌肌球蛋白三磷酸腺苷（ATP）酶活性，从而抑制心肌过度收缩，减少左心室肥厚并改善舒张期松弛。该药物目前正处于Ⅲ期临床开发阶段，用于治疗梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）。
交易对方情况方面，BraveheartBio是一家于2024年在美国特拉华州设立的公司，其首席执行官（CEO）TravisMurdoch在业内有10多年的生命科学投资、运营管理及临床医学经验。BraveheartBio的主要投资人包括Forbion资本、OrbiMed等。
BraveheartBio将向恒瑞支付6500万美元首付款（含3250万美元现金和等值3250万美元的BraveheartBio公司股权）和完成技术转移后的1000万美元近期里程碑款，总计7500万美元。恒瑞有资格获得与临床开发和销售相关的里程碑付款，最高可达10.13亿美元。
另外，根据HRS-1893在除中国大陆、中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区及中国台湾地区以外的全球范围的销售情况，BraveheartBio将向恒瑞支付相应的销售提成。
恒瑞医药称，该协议的签署有助于拓宽HRS-1893的海外市场，为全球患者提供优质的治疗选择，也将进一步提升公司创新品牌和海外业绩。恒瑞医药坚持自主研发与开放合作并重，在内生发展的基础上加强国际合作，实现研发成果的快速转化，借助国际领先的合作伙伴覆盖海外市场，加速融入全球药物创新网络，实现产品价值最大化，让公司创新产品服务全球患者。
恒瑞医药也提示称，药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的影响，最终HRS-1893能否成功在海外获批上市存在一定风险。
此外，协议中所约定的里程碑款需要满足一定的条件，最终里程碑付款金额尚存在不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。恒瑞医药将按国家有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。
首次回购A股股份
今年以来，A股创新药板块持续活跃。不过，在昨日市场普跌情况下，恒瑞医药股价走低。截至9月4日收盘，恒瑞医药A股股价报68.65元/股，跌幅为4.63%。
昨日晚间，恒瑞医药发布公告称，9月4日，公司通过集中竞价交易方式首次回购A股股份27万股，已回购股份占公司总股本的比例为0.004%，成交的最高价为67.97元/股，最低价为67.75元/股，已支付的总金额为1831.39万元（不含交易费用）。
根据恒瑞医药上个月公告，董事会同意公司使用自有资金、以集中竞价交易方式回购公司股份用于实施A股员工持股计划。回购价格不超过90.85元/股（含），回购资金总额不低于10亿元且不超过20亿元。
昨日晚间，恒瑞医药还公告称，其子公司福建盛迪收到国家药监局核准签发关于HRS-4729注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
据介绍，HRS-4729注射液是其自主研发的多肽类药物，是一种胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体（GIPR）/胰高血糖素受体（GCGR）三激动剂。经查询，目前国内外尚无同类产品获批上市。
业绩方面，2025年上半年，恒瑞医药实现营业收入157.61亿元，同比增长15.88%；归属于上市公司股东的净利润为44.50亿元，同比增长29.67%。
对于报告期内业绩增长，恒瑞医药提到，其创新药销售收入为75.70亿元，同比增长较快；收到的MerckSharp&Dohme2亿美元以及IDEAYA7500万美元对外许可首付款确认为收入，利润增加较多。
编辑：晨曦
校对：乔伊
制作：小茉
审核：木鱼
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